蛋白表達是指細胞通過基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程產(chǎn)生蛋白質(zhì)的過程，是生物體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的關(guān)鍵步驟。蛋白質(zhì)是生物體中最重要的分子之一，不僅參與細胞的結(jié)構(gòu)和功能，還承擔著調(diào)節(jié)生物體代謝和生理功能的重要作用。因此，對蛋白表達的研究不僅對于揭示生物體內(nèi)部的機制具有重要意義，還有著廣泛的應(yīng)用價值。
 

　　在常見的實驗室研究中，人們通常需要大量的特定蛋白來進行進一步的分析或應(yīng)用。為了獲得所需的蛋白，研究人員需要對目標基因進行表達，即將目標基因轉(zhuǎn)錄成mRNA，再通過翻譯過程轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì)。目前，人們常用的方法有原核細胞(如大腸桿菌)和真核細胞(如哺乳動物細胞)表達蛋白的方法。
 

　　在原核細胞表達蛋白的過程中，研究人員通常將目標基因插入表達載體中，并將表達載體導入大腸桿菌等細菌中，利用其快速生長和易于操作的特點，通過誘導表達的方式獲得目標蛋白。這種方法的優(yōu)點是操作簡單、產(chǎn)量高，但也存在一些缺點，如對目標蛋白的翻譯后修飾有限，導致目標蛋白產(chǎn)生的可能不夠純凈。
 

　　與原核細胞表達相比，真核細胞表達蛋白的過程更為復雜。在哺乳動物細胞中進行蛋白表達，通常需要將目標基因?qū)胝婧思毎?如CHO細胞、HEK293細胞等)，利用真核細胞對蛋白后修飾的優(yōu)勢，獲得更為天然的目標蛋白。雖然真核細胞表達更接近生物體內(nèi)合成蛋白的過程，但其操作復雜，產(chǎn)量較低，成本也相對較高。
 

　　為了克服各種表達系統(tǒng)的缺點，近年來也出現(xiàn)了多種改進的表達技術(shù)。例如，通過重組DNA技術(shù)制備高效表達載體，通過融合表達技術(shù)獲得更穩(wěn)定和高產(chǎn)量的蛋白，通過信號肽引導蛋白的分泌表達等。這些技術(shù)的出現(xiàn)，使得蛋白表達更為靈活和高效，為生物學、醫(yī)學研究提供了更多的可能性。